Конференция пройдет в Санкт-Петербурге 26 октября 2023 года при поддержке Х7 Research.
Конференция посвящена вопросам клинических исследований, а также главным вызовам, регуляторных изменений и решений для обеспечения непрерывности процессов разработки и вывода лекарственных препаратов в РФ.
В рамках конференции состоится Пленарное заседание, где будут обсуждаться:
Секция Исследования биоэквивалентности 2023: теория и практика:
В связи с обновлением ряда нормативных документов, мы наблюдаем тренд на существенное увеличение количества проведения ИБЭ в общей структуре рынка клинических исследований РФ. В данной секции спикеры обсудят актуальные проблемы и возможности, практические аспекты и специфику проведения исследований биоэквивалентности различных групп ЛП.
Секция RWE/RWD:
В рамках ЕАЭС была разработана Концепция развития подходов к сбору, анализу и использованию данных реальной клинической практики в государствах-членах объединения. Концепция направлена на объединение усилий различных игроков рынка ЕАЭС для решения вопросов устойчивого развития подходов к сбору, анализу, использованию данных RWE для поддержки принятия регуляторных решений в Союзе.
Об основных трудностях, тенденциях и возможностях RWE/RWD подхода в России поговорим в рамках данной секции.
К участию приглашаем представителей:
Есть вопросы? Звоните или пишите нам:
Болгова Элеонора Юрьевна
менеджер проекта
Тел.: +7 965 772 7791
E-mail: bolgova@restec.ru
Сайт: https://clinic.restec.ru
Быстрова Юлия Юрьевна
менеджер проекта
Тел.: +7 965 773 7743
E-mail: bystrova@restec.ru
Сайт: https://clinic.restec.ru
Конференция посвящена вопросам клинических исследований, а также главным вызовам, регуляторных изменений и решений для обеспечения непрерывности процессов разработки и вывода лекарственных препаратов в РФ.
В рамках конференции состоится Пленарное заседание, где будут обсуждаться:
- Характеристика рынка клинических исследований ЕАЭС 2023: актуальное состояние, состав, структура КИ.
- Роль отечественного разработчика в современных реалиях — возможности и вызовы.
- Развитие участников рынка клинических исследований: стратегия 2030.
- Эволюция RWE: концепция ЕАЭС.
Секция Исследования биоэквивалентности 2023: теория и практика:
В связи с обновлением ряда нормативных документов, мы наблюдаем тренд на существенное увеличение количества проведения ИБЭ в общей структуре рынка клинических исследований РФ. В данной секции спикеры обсудят актуальные проблемы и возможности, практические аспекты и специфику проведения исследований биоэквивалентности различных групп ЛП.
Секция RWE/RWD:
В рамках ЕАЭС была разработана Концепция развития подходов к сбору, анализу и использованию данных реальной клинической практики в государствах-членах объединения. Концепция направлена на объединение усилий различных игроков рынка ЕАЭС для решения вопросов устойчивого развития подходов к сбору, анализу, использованию данных RWE для поддержки принятия регуляторных решений в Союзе.
Об основных трудностях, тенденциях и возможностях RWE/RWD подхода в России поговорим в рамках данной секции.
К участию приглашаем представителей:
- Фармацевтических компаний (в т.ч. отделы, связанные с регистрацией лекарственных препаратов, фармаконадзором, клиническими исследованиями, медицинскими вопросами);
- Контрактных исследовательских организаций;
- Компаний по сопровождению разработки документов КИ и регистрации лекарственного препарата;
- Клинических центров;
- Пациентских организаций;
- IT компаний разработчиков решений по автоматизации клинических исследований;
- Логистических компаний (в т.ч. складирование и транспортировка, оборудование для хранения сырья и готовой продукции, учет и контроль лекарственных препаратов, IT-решения и автоматизация логистики);
- Страховых компаний.
Есть вопросы? Звоните или пишите нам:
Болгова Элеонора Юрьевна
менеджер проекта
Тел.: +7 965 772 7791
E-mail: bolgova@restec.ru
Сайт: https://clinic.restec.ru
Быстрова Юлия Юрьевна
менеджер проекта
Тел.: +7 965 773 7743
E-mail: bystrova@restec.ru
Сайт: https://clinic.restec.ru
