Секция «Международное сотрудничество в клинических исследованиях»

Сегодня стартовала конференция «Диалоги о клинических исследованиях». Модераторами секции «Международное сотрудничествов клинических исследованиях» » выступили Дмитрий Чагин (Корпорации развития Санкт Петербурга», Союз «Медико-фармацевтические проекты»), Сергей Сименив (Экс севен ресеч - X7 Research).

Сергей Сименив рассказал, как российская фармацевтика адаптируется к новым реалиям, успешно переходя на стандарты ЕАЭС и продолжая развитие вопреки санкциям. По его словам, ключ к успеху — это индивидуальный подход к задачам каждой компании, от производства до получения данных.

Масштабный проект в Китае, где один из муниципалитетов и ведущий медицинский университет создают мощный центр для клинических исследований, представил Муртазали Дибиров (координатор проекта для ШОС). Он подчеркнул, что в экосистему входят технопарки, стартапы и вторая по величине фармацевтическая компания страны. Главным итогом выступления стало заявление о готовности к сотрудничеству: проект открыт для взаимодействия с разработчиками из России, Беларуси и Казахстана, что было наглядно продемонстрировано на конференции. После чего Terra Dai (vice director of Shanghai Clinical Research Center Project Management Dept) выступила с докладом «Фармацевтические разработки Китая на мировом рынке: возможности и вызовы международного сотрудничества в области медицинских технологий со странами ШОС».

Муртазали Дибиров (координатор проекта для ШОС) в докладе «Синергия ПМО и Лаборатории в Центральной контрактно-исследовательской лаборатории» выделил ключевые проблемы локализации клинических исследований. Он отметил, что производителям сложно в одиночку выходить на международные рынки и адаптировать исследования к местным условиям. Спикер подчеркнул важность учёта культурных различий при работе с зарубежными партнёрами и привёл в пример успешную модель хаба для Средней Азии в Узбекистане. Отдельно он остановился на проблемах лабораторных исследований, указав на необходимость их локализации и создания единой системы управления качеством.

Светлана Бесчастнова (ООО «ГЕН Фарма Рус») и Наталья Роса (CEO, Бизнес-платформа контент-решений Touch Media Marketing ) в своём совместном докладе подняли проблему низкой информированности пациентов о клинических исследованиях. Они привели данные, согласно которым 60% пациентов не понимают, что это такое, а 80% хотели бы получать больше информации. Спикеры подчеркнули, что для повышения открытости необходимо менять коммуникационный подход, преодолевая ограничения в цифровом продвижении и нехватку качественного контента. В качестве успешного решения был представлен кейс по продвижению БАДов через контент-завод, который доказал эффективность синергии между исследователями, маркетологами и производителями для повышения доверия и охвата аудитории.

Подводя итоги секции, эксперты отметили, что регулирование аптечной деятельности в России проходит значительные изменения, направленные на интеграцию аптек в единую систему здравоохранения. В числе ключевых тем для обсуждения была поднята проблема стандартизации исследований в сфере традиционной медицины и этичности их проведения, а также возможности создания комбинированных препаратов для клинических нужд.

В качестве глобального тренда участники выделили переход от процессов глобализации к политике изоляции в медицинской сфере. Этот процесс, по мнению спикеров, неизбежно ведёт к усилению потребности в международной стандартизации и поиске новых форматов сотрудничества между странами и научными организациями для обеспечения доступности и качества медицинской помощи.