Мероприятие соберет ведущих экспертов отрасли, представителей регуляторных органов, руководителей фармацевтических компаний и исследовательских центров.
Что Вас ждет?
В рамках конференции состоится Пленарное заседание, на котором рассмотрим обзор рынка клинических исследований в ЕАЭС 2025: текущее состояние и перспективы, вызовы и возможности для отечественных разработчиков в современных реалиях, цифровизацию и тренды в клинических исследованиях.
В первый день обсудим регуляции ЕАЭС: GCP R2, 34 Решение, регуляция РФ, обучение и подготовку исследовательских команд, методы и технологии минимизации рисков, требования регуляторов к доказательной базе эффективности и безопасности БАД и медицинских изделий, современные подходы к оценке эффективности БАД, актуальные требования к проведению исследований ФК/ФД, исследования ФК/ФД при многократном приеме, а так же современные методы оценки иммуногенности.
Во второй день конференции рассмотрим промежуточную оценку результатов деятельности Национальной Ассоциации Исследователей и Исследовательских организаций, международные тренды и кейсы ИИ в клинических исследованиях и вопросы регулирования решений на основе ИИ, особенности взаимодействия между академическими институтами и фармацевтическими компаниями, переход от ДКИ и клинической практике, текущие регуляторные изменения в ЕАЭС, роль RWD/RWE в поддержке принятия решений, технологии и инструменты дистанционного взаимодействия с участниками исследований, а так же особенности проведения КИ с участием детей.
Рассмотрение ряда вопросов продолжится в рамках форума по фармацевтике и биотехнологиях IPhEB 2026, который пройдет 7-9 апреля в Санкт-Петербурге.
Встречаемся завтра!
Что Вас ждет?
- участвуют более 150 делегатов
- 54 актуальных доклада от ведущих экспертов отрасли
- 2 дня - 10 сессий
- поднимем самые актуальные и глобальные темы клинических исследований
- нетворкинг с профессионалами
- ознакомительная экскурсия по особняку
- информационные материалы и электронные итоги конференции
В рамках конференции состоится Пленарное заседание, на котором рассмотрим обзор рынка клинических исследований в ЕАЭС 2025: текущее состояние и перспективы, вызовы и возможности для отечественных разработчиков в современных реалиях, цифровизацию и тренды в клинических исследованиях.
В первый день обсудим регуляции ЕАЭС: GCP R2, 34 Решение, регуляция РФ, обучение и подготовку исследовательских команд, методы и технологии минимизации рисков, требования регуляторов к доказательной базе эффективности и безопасности БАД и медицинских изделий, современные подходы к оценке эффективности БАД, актуальные требования к проведению исследований ФК/ФД, исследования ФК/ФД при многократном приеме, а так же современные методы оценки иммуногенности.
Во второй день конференции рассмотрим промежуточную оценку результатов деятельности Национальной Ассоциации Исследователей и Исследовательских организаций, международные тренды и кейсы ИИ в клинических исследованиях и вопросы регулирования решений на основе ИИ, особенности взаимодействия между академическими институтами и фармацевтическими компаниями, переход от ДКИ и клинической практике, текущие регуляторные изменения в ЕАЭС, роль RWD/RWE в поддержке принятия решений, технологии и инструменты дистанционного взаимодействия с участниками исследований, а так же особенности проведения КИ с участием детей.
Рассмотрение ряда вопросов продолжится в рамках форума по фармацевтике и биотехнологиях IPhEB 2026, который пройдет 7-9 апреля в Санкт-Петербурге.
Встречаемся завтра!