Acebright Group
стенд №310
стенд №310
Адрес: China,
Building 5, No. 1999 Zhangheng Road,
Zhangjiang High-tech Park, Shanghai 201203
Тел: +86 21 6075 3300
E-mail: alec.yuan@desano.com
Сайт: www.acebright.com
Building 5, No. 1999 Zhangheng Road,
Zhangjiang High-tech Park, Shanghai 201203
Тел: +86 21 6075 3300
E-mail: alec.yuan@desano.com
Сайт: www.acebright.com
Компания Shanghai Acebright Pharmaceuticals Group, основанная в 1996 году, специализируется на противовирусных, онкологических, стероидных и сердечно-сосудистых препаратах, ингредиентах для функционального питания и олигонуклеотидной терапии.
Acebright управляет крупными производственными мощностями по выпуску активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и лекарственных препаратов, соответствующими стандартам GMP, на нескольких площадках, включая Шанхай, Тяньцзинь, Цзянсу, Цзянси, Сычуань, Хэнань, Чжэцзян, Внутреннюю Монголию и Бангалор. Наши предприятия соответствуют строгим международным нормативным стандартам, включая разрешения NMPA, US FDA, ЕС, PMDA и ВОЗ.
Руководствуясь инновациями, Acebright предоставляет высококачественные продукты и услуги благодаря интегрированным технологическим платформам, охватывающим клинические исследования, синтетическую химию, кристаллизацию, синтетическую биологию, разработку рецептур и исследования качества.
Имея представительства более чем в 70 странах и территориях, Acebright предлагает комплексные решения CDMO, охватывающие разработку лекарственных препаратов, производство в соответствии со стандартами GMP, клинические исследования и международную регистрацию в регулирующих органах.
Acebright управляет крупными производственными мощностями по выпуску активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и лекарственных препаратов, соответствующими стандартам GMP, на нескольких площадках, включая Шанхай, Тяньцзинь, Цзянсу, Цзянси, Сычуань, Хэнань, Чжэцзян, Внутреннюю Монголию и Бангалор. Наши предприятия соответствуют строгим международным нормативным стандартам, включая разрешения NMPA, US FDA, ЕС, PMDA и ВОЗ.
Руководствуясь инновациями, Acebright предоставляет высококачественные продукты и услуги благодаря интегрированным технологическим платформам, охватывающим клинические исследования, синтетическую химию, кристаллизацию, синтетическую биологию, разработку рецептур и исследования качества.
Имея представительства более чем в 70 странах и территориях, Acebright предлагает комплексные решения CDMO, охватывающие разработку лекарственных препаратов, производство в соответствии со стандартами GMP, клинические исследования и международную регистрацию в регулирующих органах.
Shanghai Acebright Pharmaceuticals Group, founded in 1996, specializes in antiviral, oncology, steroids and cardiovascular drugs, functional nutrition ingredients and oligonucleotide-based therapies.
Acebright operates GMP-compliant, large-scale API and drug product manufacturing facilities across multiple locations, including Shanghai, Tianjin, Jiangsu, Jiangxi, Sichuan, Henan, Zhejiang, Inner Mongolia and Bangalore. Our sites meet stringent international regulatory standards, including approvals from NMPA, US FDA, EU, PMDA and WHO.
Driven by innovation, Acebright delivers premium products and services through our integrated technology platforms spanning clinical research, synthetic chemistry, crystallization, synthetic biology, formulation development and quality study.
With a presence in over 70 countries and territories, Acebright offers end-to-end CDMO solution covering drug development, GMP manufacturing, clinical research and worldwide regulatory registration.
Driven by innovation, Acebright delivers premium products and services through our integrated technology platforms spanning clinical research, synthetic chemistry, crystallization, synthetic biology, formulation development and quality study.
With a presence in over 70 countries and territories, Acebright offers end-to-end CDMO solution covering drug development, GMP manufacturing, clinical research and worldwide regulatory registration.
Acebright operates GMP-compliant, large-scale API and drug product manufacturing facilities across multiple locations, including Shanghai, Tianjin, Jiangsu, Jiangxi, Sichuan, Henan, Zhejiang, Inner Mongolia and Bangalore. Our sites meet stringent international regulatory standards, including approvals from NMPA, US FDA, EU, PMDA and WHO.
Driven by innovation, Acebright delivers premium products and services through our integrated technology platforms spanning clinical research, synthetic chemistry, crystallization, synthetic biology, formulation development and quality study.
With a presence in over 70 countries and territories, Acebright offers end-to-end CDMO solution covering drug development, GMP manufacturing, clinical research and worldwide regulatory registration.
Driven by innovation, Acebright delivers premium products and services through our integrated technology platforms spanning clinical research, synthetic chemistry, crystallization, synthetic biology, formulation development and quality study.
With a presence in over 70 countries and territories, Acebright offers end-to-end CDMO solution covering drug development, GMP manufacturing, clinical research and worldwide regulatory registration.